Vacuna Sputnik V Realizará Ensayos Clínicos en México: Ebrard

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Los datos preliminares indican que la tasa de eficacia del medicamento está por encima del 95%

(Exilio MX) Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores, informó que los fabricantes de la vacuna rusa contra el coronavirus covid-19, llamada Sputnik V, realizarán ensayos clínicos en México.

En su cuenta de Twitter, Marcelo Ebrard publicó un mensaje en el que indicó que los rusos presentaron una solicitud para comenzar el estudio y que le enviaron a la Cofepris la documentación necesaria.

“Les comparto que a invitación de México, los fabricantes rusos de la vacuna Sputnik V han presentado solicitud y documentación necesaria a la COFEPRIS para realizar estudios clínicos en nuestro país y obtener la autorización correspondiente. Buena semana”.

El martes 8 de diciembre, se difundió que la vacuna rusa Sputnik V tiene una efectividad de 95 por ciento y que hasta ese momento los laboratorios Gamaleya no habían reportado efectos adversos.

“El 24 de noviembre de 2020 en la página oficial de la vacuna Sputnik V se anunció que la eficacia de la vacuna es de 91.4%, según los datos de voluntarios (n=18.794). El análisis se llevó a cabo sobre la base de 39 casos confirmados identificados en el grupo de placebo (31 casos) y en el grupo de vacuna (8 casos). La relación entre el grupo placebo y el grupo vacunado es de 1 a 3. Entonces, los datos preliminares sobre los voluntarios en el día 42 después de la primera dosis indican que la tasa de eficacia de la vacuna está por encima del 95%. No se reportan eventos adversos”.

El Gobierno Federal informó que actualmente hay 11 vacunas contra el coronavirus Covid-19 que se encuentran en Fase III.

Las vacunas más conocidas contra el coronavirus son las de las farmacéuticas Pfizer/ BioNTech, CanSino y la de los laboratorios AstraZeneca.

“De acuerdo con el panorama de vacunas candidatas de la Organización Mundial de la Salud, existen 48 candidatos de vacunas en evaluación clínica y 164 candidatos en evaluación preclínica”.

 

“Son once los candidatos en fase tres: Las basadas en el virus SARS-CoV- 2 inactivo de Sinovac, Sinopharm y Bharat. Las de vectores de adenovirus de AstraZeneca, CanSino, Gamaleya y Janssen. Las de RNAm de Moderna y BioNTech/Pfizer y la de subunidad proteica de Novavax”.

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